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Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Diethylether ist der wichtigste Vertreter der organisch-chemischen Verbindungsklasse der Ether und wird deshalb häufig auch einfach als Ether (standardsprachlich und in der älteren wissenschaftlichen Literatur Äther) bezeichnet. Aufgrund der Herstellung aus Ethanol und Schwefelsäure war die historische Bezeichnung Schwefeläther, obwohl Diethylether keinen Schwefel enthält. Herstellung Diethylether lässt sich aus Ethanol und konzentrierter Schwefelsäure unter Wasserabspaltung herstellen, wobei portionsweise der Alkohol zur Schwefelsäure gegeben und das Produkt destillativ aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt wird. Chemisches Praktikum für Mediziner - Gerhard Hilt, Peter Rinze - Google Books. Bei dieser sauren Veretherung bildet sich erst Ethylschwefelsäure in einer Kondensationsreaktion: $ \mathrm {H_{3}C{-}CH_{2}{-}OH\! \ +\! \ HO{-}SO_{2}{-}OH} $ $ \mathrm {\longrightarrow \! \ H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}SO_{2}{-}OH+H_{2}O} $ Das Alkylsulfat setzt sich mit Ethanol zu Diethylether um, die Schwefelsäure wird wieder freigesetzt: $ \mathrm {H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}SO_{2}{-}OH\!
Durch die Kennzeichnung gefährlicher Stoffe kann man auch ohne Chemiekenntnisse die Gefahren erkennen, die von den Arbeitsstoffen ausgehen. R und s sätze ethanol price. Und die entsprechenden Sicherheitsratschläge werden gleich "mitgeliefert". Mit der neuen GHS-Verordnung werden nicht nur neue Gefahrensymbole eingeführt. Auch die bisher bekannten "R"- und "S" -Sätze verschwinden und werden zu: "H"- und "P" -Sätzen Hazard statements (Gefahrenhinweise) Precautionary statements (Sicherheitshinweise) Inhaltlich sind die "H- und P- Sätze" unterschiedlich zu den bisherigen "R- und S-Sätzen".
Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-322-94727-7, S. 127 ( eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Reihenfolge der R-Sätze R-Sätze, die den Gefährlichkeitsmerkmalen "krebserzeugend", "erbgutverändernd" und/oder "fortpflanzungsgefährdend" zugeordnet werden, stehen üblicherweise am Anfang: R 61 Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
↑ Spezifikationen für "Diethylether reinst Ph. Eur. " beim Hersteller AppliChem, abgerufen am 11. November 2009. ↑ 4, 0 4, 1 Referenzfehler: Es ist ein ungültiger -Tag vorhanden: Für die Referenz namens ESIS wurde kein Text angegeben. ↑ Robert A. Strickland: Ether Drinking in Ireland. In: Mayo Clinic Proceedings. 71, 1996, S. 1015, doi: 10. 1016/S0025-6196(11)63779-8. Historische Literatur Victor Nicolaus Kronser: Der Schwefel-Aether. Seine chemische Bereitung, Eigenschaft und Anwendung, nebst ausführlichem Berichte der ersten und interessantesten in Wien u. R und s sätze ethanol products. a. O. damit gemachten Versuche bei Operationen und in verschiedenen Krankheitsfällen, sowie über deren Verlauf und Nachbehandlung. Jasper, Hügel & Manz, Wien 1847, ( Digitalisierte Ausgabe der Universitäts- und Landesbibliothek Düsseldorf). Weblinks Datenblatt Diethylether bei Merck, abgerufen am 19. Januar 2011.
Besonders Reaktionen mit Metallorganylen wie Grignard-Verbindungen werden in wasserfreiem Ether durchgeführt. Auch zur Flüssig-Flüssig-Extraktion kann Diethylether verwendet werden. Die Verwendung als Lösemittel in industriellen Prozessen ist rückläufig. Inzwischen wird immer häufiger Methyl-tert-butylether (MTBE) verwendet, bei dem die Bildung explosiver Peroxide ausgeschlossen ist, der aber trotzdem sehr ähnliche Eigenschaften zeigt. Weitere Anwendungen Diethylether wird unter anderem als Starthilfespray (z. B. unter dem Markennamen Startpilot) zum Anlassen von Verbrennungsmotoren verwendet. Man kann Diethylether aufgrund der Verdunstung auch benutzen, um einen Unterdruck in Rundkolben herzustellen. So dient er z. B. zum Starten chemischer Reaktionen, wie z. B. dem Ammoniak- oder Chlorwasserstoff-Springbrunnen. Einzelnachweise ↑ 1, 0 1, 1 1, 2 Sabine Amslinger, in: Römpp Online - Version 3. Diethylether – biologie-seite.de. 5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart. ↑ 2, 0 2, 1 2, 2 2, 3 2, 4 2, 5 2, 6 Eintrag zu CAS-Nr. 60-29-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
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