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Beliebteste Videos + Interaktive Übung Stammbaumanalyse eines gonosomalen Erbgangs - Bluterkrankheit Vererbung der Blutgruppen AB0 und Rhesusfaktor Stammbaumanalyse – Zungenrollen und Albinismus Inhalt Vererbung beim Menschen Vererbung: Genom verschlüsselt auf der DNA Vererbung: Keimzellen mit 23 Chromosomen Erbgang: Mutationen und Erbkrankheiten Autosomal-dominant vererbte Krankheiten Autosomal-rezessiv vererbte Krankheiten X-chromosomal vererbte Krankheiten Fruchtwasseruntersuchung zur Diagnose von Erbkrankheiten Vererbung beim Menschen Bei der Vererbung werden Merkmale und Eigenschaften (z. B. Haar- oder Augenfarbe) auf Basis genetischer Informationen von der Elterngeneration an nachfolgende Generationen weitergegeben. Sicher kennst du schon die Anwendung der Mendelschen Regeln, welche die Vererbungsvorgänge von monogenen Erbgängen beschreiben. Auch die Vererbung der Blutgruppen folgt den Mendelschen Regeln. Die Wissenschaft der Vererbung ist die Genetik, wobei sich die Humangenetik auf die menschliche Vererbung konzentriert.
Hier trägst du senkrecht und waagrecht jeweils die Allele der Eltern auf. Blutgruppentabelle Du möchtest jetzt wissen, welche Blutgruppe dein Kind haben wird oder deine Geschwister bekommen können? Dann schau am besten in die folgende Blutgruppentabelle. Hier haben wir für dich alle Blutgruppenkombinationen der Eltern und die möglichen Blutgruppen der Kinder zusammengetragen. Blutgruppe Eltern Mögliche Blutgruppe des Kindes 0 und 0 0 0 und A A oder 0 0 und B B oder 0 0 und AB A oder B A und A A und B A oder B oder 0 oder AB A und AB A oder B oder AB B und B B und AB AB und AB Blutgruppenhäufigkeit Die verschiedenen Blutgruppen kommen auch in unterschiedlicher Häufigkeit in der Bevölkerung vor. In Deutschland ist die häufigste Blutgruppe A, gefolgt von der Blutgruppe 0. Hier haben wir dir die Häufigkeit der einzelnen Blutgruppen / die Blutgruppenverteilung übersichtlich aufgelistet: 43 Prozent 41 Prozent 11 Prozent 5 Prozent Rhesusfaktor Vererbung Neben dem AB0-System gibt es noch das Rhesus-System.
Material: M2-AB 3. 1 Digitales Arbeitsblatt Uniformitätsregel Samenfarbe M2-AB 3. 1 Digitales Arbeitsblatt Uniformitätsregel Blütenfarbe Leistungsstärkere Schülerinnen und Schüler haben die Möglichkeit, die Vererbung der Anlagen für die Samenfarbe oder Blütenfarbe mit Hilfe der Mendelschen Regeln auf chromosomaler Ebene zu erfassen. In dieser Version wird der Vorgang der Meiose berücksichtigt, sodass bei der Vererbung von 4 Keimzellen pro Elternteil ausgegangen wird. Analog hierzu besteht die Möglichkeit die chromosomale Vererbung auf haptischer Ebene mit Hilfe von Pfeifenputzermodellen nachzuvollziehen. 2 Digitales Arbeitsblatt Uniformitätsregel Samenfarbe M2-AB 3. 2 Digitales Arbeitsblatt Uniformitätsregel Blütenfarbe Zu allen Arbeitsblättern existieren Hilfe-Karten, die die Merkmalsausprägung der Elternteile im Phänotyp und im Genotyp vorgeben. Auch Lösungen stehen für jedes Arbeitsblatt zum Download bereit. 1 Digitales Arbeitsblatt: Uniformitätsregel Samenfarbe – HILFE-KARTE M2-AB 3.
M2-Digitale Arbeitsblätter "Uniformitätsregel" In dem Material befinden sich digitale Arbeitsblätter zur Erarbeitung der 1. Mendelschen Regel. Durch diese Arbeitsblätter werden die medialen Kompetenzen der Schülerinnen und Schüler geschult sowie der Transfer auf die Vererbung anderer Merkmale und die Vererbung auf chromosomaler Ebene ermöglicht. Die Arbeitsblätter stehen zum Download bereit und können direkt am Smartboard, Schüler-PC oder Tablet bearbeitet werden. Es stehen unterschiedliche Versionen mit unterschiedlichen Anforderungsniveaus zur Verfügung. Zum einen können die Schülerinnen und Schüler die Vererbung der Samenfarbe mit Hilfe der 1. Mendelsche Regel erarbeiten (analog zu den Filmclips). Es besteht jedoch auch die Möglichkeit, die Vererbung mit Hilfe der Mendelschen Regel auf ein anderes Merkmal (z. B. Blütenfarbe) zu übertragen. Dadurch erfolgt eine Transferleistung des bereits erworbenen Wissens zur Vererbung. In dem Arbeitsmaterial wird der Schwerpunkt auf die Vererbung der Allele gelegt, so dass von zwei Keimzellen pro Elternteil ausgegangen wird und der chromosomale Vorgang der Meiose zunächst unberücksichtigt bleibt.
Das Maß an Übereinstimmung in Bezug auf ein Merkmal wird als Konkordanz bezeichnet. Die Werte können zwischen null und eins liegen. Man kann auch die Werte der Konkordanz mit 100 multiplizieren und erhält eine Prozentzahl, also zwischen 0% und 100%. Bei einer sehr geringen Übereinstimmung in Bezug auf ein Merkmal bei den Zwillingspaaren, spricht man von einer niedrigen Konkordanz. Der Wert ist also sehr niedrig. Dies spricht dafür, dass das Merkmal sehr stark von der Umwelt beeinflusst wird. Ein Wert von 1 beziehungsweise 100% würde bedeuten, dass 100% der Zwillinge in einem bestimmten untersuchten Merkmal übereinstimmen. Eine hohe Konkordanz lässt darauf schließen, dass das Merkmal sehr stark von den Genen geprägt ist. Die Konkordanz ist hilfreich für die Aussage über die Erblichkeit eines Merkmals. Die Konkordanz lässt sich in einem Diagramm darstellen. Nehmen wir als Beispiel die Augenfarbe. Eineiige Zwillinge stimmen immer zu 100% in ihrer Augenfarbe überein. Das heißt die Konkordanz beträgt den Wert 100%.
Daraus ergibt sich folgende Kombination. In der F1-Generation kommt es zu den Genotypen AB, A0, B0, und 00. Wir tragen das in das Kreuzungsschema ein. Daraus ergeben sich die Phänotypen AB, A, B und 0. Das bedeutet, dass in der F1-Generation alle Blutgruppen und somit alle Phänotypen vorkommen. Jetzt erstellen wir ein Vererbungsschema im Fall, dass beide Eltern reinerbig sind. Bei den Eltern, also in der P-Generation, haben wir einen Vater mit dem Phänotypen A und somit mit der Blutgruppe A. Die Mutter hat die Blutgruppe 0. Das bedeutet, dass der Vater den Genotypen AA hat. Die Mutter hat den Genotypen 00. Beide können nur eine Art von Keimzellen bilden. Der Vater Keimzellen mit dem Allel A, und die Mutter Keimzellen mit dem Allel 0. Das bedeutet, dass bei den Nachkommen, also in der F1-Generation, alle Nachkommen den Genotypen A0 haben. Somit haben alle Nachkommen auch den gleichen Phänotypen, also die gleiche Blutgruppe, nämlich die Blutgruppe A. Alle F1-Nachkommen sind phänotypisch gleich.
Sie spielt auch in der Medizin eine immer größere Rolle bei der Erforschung von Erbkrankheiten, wie zum Beispiel die Bluterkrankheit oder Chorea Huntington. Vererbung: Genom verschlüsselt auf der DNA Die genetische Information des Menschen – das menschliche Genom – befindet sich verschlüsselt auf der Desoxyribonucleinsäure (DNA). Die Abschnitte auf der DNA, die genetische Informationen beinhalten, werden als Gene bezeichnet. Die meisten Gene enthalten den Bauplan für bestimmte Proteine, die verschiedene Funktionen im Körper übernehmen. Die Chromosomen sind die Strukturen, welche die DNA enthalten. Jeder Zellkern des menschlichen Körpers besitzt 46 Chromosomen – 44 Autosomen und zwei Geschlechtschromosomen ( Gonosomen). Sie sind die Einheiten, die im Zuge der Vererbung an die Folgegenerationen weitergegeben werden. Die Geschlechtschromosomen der Frau liegen doppelt, in Form von zwei X-Chromosomen vor. Der männliche Geschlechtschromosomensatz besteht dagegen aus einem X- und einem Y-Chromosom.